Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Trouvé 415 dossier(s)

Req # A-2022-000046

Tous les dossiers en possession de la Direction générale de la politique stratégique de Santé Canada concernant les améliorations locatives ou les changements aux immobilisations de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) entre le 1er avril 2019 et le 31 mars 2020.

Organisation: Santé Canada

193 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-000885

Tous les dossiers et toutes les communications envoyés par Santé Canada à M. Morris Rosenberg ou provenant de celui-ci, du 1er juin 2021 au 27 septembre 2022.

Organisation: Santé Canada

1674 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-000890

Tous les dossiers concernant le contraceptif oral MYA (DIN 02415380) du 1er janvier 2021 au 1er septembre 2022.

Organisation: Santé Canada

97 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001162

Examen et approbation préalable à la mise en marché de Santé Canada des essais cliniques de l’antidépresseur Effexor (venlafaxine).

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001166

Tous les courriels des employés envoyés à Twitter et à Facebook ou provenant de ceux-ci depuis le 1er janvier 2019.

Organisation: Santé Canada

6 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001376

Toute correspondance entre le Bureau des stratégies de gestion des produits pharmaceutiques de Santé Canada et le Conseil d’examen du prix des médicaments brevetés concernant l’ébauche révisée des lignes directrices d’octobre 2022.

Organisation: Santé Canada

10 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001415

Toute communication interne ou externe du 1er janvier 2018 au 31 décembre 2022 concernant le ministre de la Santé ou un employé de Santé Canada au niveau du directeur général, du sous-ministre adjoint, du sous-ministre délégué ou du sous-ministre, concernant le ou les documents d’orientation réglementaire utilisés pour l’évaluation des vaccins contre la COVID-19 de Comirnaty et de Spikevax; définir ou redéfinir le terme « vaccin », la définition d’un « vaccin » et le but d’un vaccin.

Organisation: Santé Canada

13 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001494

L’ébauche de la monographie de produit incluse dans la présentation de drogue nouvelle (PDN) pour le Captopril au moment de l’examen préalable, tous les avis d’insuffisance, les avis de non-conformité et les demandes de clarification associées à l’examen de la PDN par Santé Canada.

Organisation: Santé Canada

97 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001499

La lettre d’accompagnement initiale indiquant la marque nominative du médicament de référence et la forme posologique du médicament générique dans la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude » en date du 2023-02-24 pour l’ingrédient médicinal aprépitant. La lettre d’acceptation de l’examen préalable de Santé Canada au fabricant du médicament générique confirmant la fin de l’examen préalable de la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) pour l’aprépitant, qui figure dans la liste de Santé Canada des « présentations génériques de drogue à l’étude » en date du 2023-02-24.

Organisation: Santé Canada

3 page(s)
mai 2023

Req # A-2022-001505

Une liste de toutes les usines de fabrication de médicaments actuellement interdites de produire des médicaments pour le marché canadien. Veuillez indiquer la raison de l’interdiction, l’emplacement de l’usine et le nom de la société qui gère l’usine.

Organisation: Santé Canada

7589 page(s)
mai 2023
Date de modification :