Demandes d’accès à l’information complétées

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À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information. Pour plus d’informations, veuillez consulter la page Web « Au sujet des demandes d’accès à l’information ».

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Trouvé 501 dossier(s)

Req # A-2023-000901

Déclaration d'effets indésirable (DEI) pour « MINOXIDIL ». Numéro d'identification : 001015216. DEI pour « FAMOTIDINE ». Numéro d'identification : 001025690. DEIs pour « HYDROCORTISONE ». Numéros d'identification : 001025863, 001037382, 001041448. DEI pour « POLYSPORIN ». Numéro d'identification : 001040454.

Organisation: Santé Canada

37 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000948

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001051259, 001051915, 001054065, 001054068, 001054122, 001054177, 001055185, 001055897, 001057341.

Organisation: Santé Canada

54 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000962

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001036090.

Organisation: Santé Canada

6 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000966

Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « Sucroferric oxyhydroxide ». Numéros d'identification : E2B_06532260, E2B_06550660, E2B_06566023, E2B_06589003. DEIs pour « Tavneos ». Numéros d'identification : E2B_06532261, E2B_06554461, E2B_06554462, E2B_06554463, E2B_06554464, E2B_06571086.

Organisation: Santé Canada

78 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000982

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001048793, 001048808, 001054878, 001047986, 001047992.

Organisation: Santé Canada

30 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000988

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001044187.

Organisation: Santé Canada

9 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000989

Déclaration d'effet indésirable (DEI) pour « ». Numéro d'identification : 001041427.

Organisation: Santé Canada

1 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000990

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001009593.

Organisation: Santé Canada

6 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000992

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001053900.

Organisation: Santé Canada

7 page(s)
novembre 2023

Req # A-2023-000996

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001054805.

Organisation: Santé Canada

9 page(s)
novembre 2023
Date de modification :