Demandes d’accès à l’information complétées

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À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information. Pour plus d’informations, veuillez consulter la page Web « Au sujet des demandes d’accès à l’information ».

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Genre de rapport

Organisation

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Mois

Trouvé 898 dossier(s)

Req # A-2022-001585

Tous les rapports produits par Santé Canada qui font référence au « Groupe d’un syndrome neurologique potentiel de cause inconnue au Nouveau-Brunswick » qui a été publié entre le 1er février 2022 et le 1er mars 2023.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001620

Tous les dossiers provenant du formulaire FRM-0317 de Santé Canada sur l’Aide médicale à mourir (AIM) 005, y compris, mais sans s’y limiter, les incidents ou les plaintes concernant des réactions indésirables, des blessures ou des décès, entre le 1er janvier 2021 et le 26 mars 2023..

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001643

La correspondance relative à toute présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) déposée depuis le 1er décembre 2022, lorsque la forme posologique est un comprimé de démopressine qui se désintègre oralement.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001645

La correspondance relative à toute présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) déposée depuis le 1er décembre 2022, lorsque la concentration posologique est de 0,1 ou 0,2 mg de démopressine sous forme de comprimé.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001647

La correspondance relative à toute présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) déposée depuis le 1er décembre 2022, où la concentration posologique est de 15 µg/ml de démopressine sous forme posologique intraveineuse ou sous-cutanée.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001648

La correspondance relative à toute présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) déposée depuis le 1er décembre 2022, lorsque la concentration posologique est de 4 µg/ml de démopressine sous forme d’injection.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001652

La correspondance relative à toute présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) déposée depuis le 1er décembre 2022, lorsque la concentration posologique est de 25 µg ou 50 µg de démopressine.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2022-001653

La correspondance relative à toute présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) déposée depuis le 1er décembre 2022, lorsque la concentration posologique est de 10 µg de démopressine sous forme posologique intranasale.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2023-000012

La lettre d’accompagnement initiale indiquant le nom de marque du médicament de référence et la forme posologique du médicament générique dans la liste de Santé Canada intitulée « Présentations de médicament générique à l’étude », en date du 2023-03-24 pour l’ingrédient médicinal Viladozone. La lettre d’acceptation de l’examen préalable de Santé Canada au fabricant de médicament générique confirmant l’achèvement de l’examen préalable de la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) pour le Viladozone qui figure dans la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude », en date du 2023-03-24. La (les) force(s) et la forme posologique de tous les médicaments génériques se trouvant dans la liste de Santé Canada intitulée « Présentations de médicaments génériques à l’étude », en date du 2023-03-24 pour l’ingrédient médicinal Viladozone.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023

Req # A-2023-000015

Toutes les lettres d’accusé de réception émises par Santé Canada confirmant la réception des présentations abrégées de drogue nouvelle (PADN) pour un médicament contenant de l’Ivacaftor comme ingrédient médicinal. La lettre d’accompagnement initiale indiquant la marque nominative du médicament de référence et la forme posologique du médicament générique contenant de l’Ivacaftor comme ingrédient médicinal. La lettre d’acceptation de l’examen préalable de Santé Canada au fabricant du médicament générique confirmant l’achèvement de l’examen préalable de la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) pour le médicament générique contenant de l’Ivacaftor comme ingrédient médicinal. La (les) force(s) et la forme posologique de tous les médicaments génériques contenant de l’Ivacaftor comme ingrédient médicinal.

Organisation: Santé Canada

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avril 2023
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