Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Trouvé 5529 dossier(s)

Req # A-2019-001756

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « TERIFLUNOMIDE ». Numéro d'identification : 723265.

Organisation: Santé Canada

2 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001800

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « POLYSPORIN ». Numéros d'identification : 000003047, 000014656, 000144085, 000319887, 000430437, 000661650, 000697934, 000708285. DEI pour « IMODIUM / LOPERAMIDE HCI ». Numéros d'identification : 000698619, 000166886,000223788, 000373375, 000680312, 000688067, 000689740, 000727463. DEI pour « ROGAINE ». Numéros d'identification : 000058921, 000070668, 000078274, 000154562, 000700961, 000709320, 000718463. DEI pour « MOTRIMAX ». Numéros d'identification : 000671220, 000680949, 000715106.

Organisation: Santé Canada

109 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001808

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000731953.

Organisation: Santé Canada

1 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001818

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000730360.

Organisation: Santé Canada

1 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001819

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02805620.

Organisation: Santé Canada

19 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001846

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02796708.

Organisation: Santé Canada

7 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001872

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02770421.

Organisation: Santé Canada

7 page(s)
février 2020

Rien à signaler pour cette période

Organisation: Office des terres et des eaux de la vallée du Mackenzie Valley

février 2020

Req # A-2014-000300

Tous les dossiers relatifs à l’utilisation d’antibiotiques dans le bétail et à la résistance aux antimicrobiens entre le 1er janvier 2012 et le 20 mars 2015.

Organisation: Santé Canada

138 page(s)
janvier 2020

Req # A-2015-000481

Toutes les copies des rapports nationaux de réaction indésirable où « Tofacitinib/Xeljanz » (Numéro d’identification du médicament [DIN] : 02423898) est identifié comme étant le principal médicament suspect à partir du 1er janvier 2005 au 31 décembre 2015.

Organisation: Santé Canada

737 page(s)
janvier 2020
Date de modification :