Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Trouvé 5613 dossier(s)

Req # A-2019-001678

Dossiers concernant l’utilisation d’électrochoc par les institutions gouvernementales canadiennes au cours de la période de 2010-2018.

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000649

Tous les dossiers entre Santé Canada et « Canadian Plasma Resources/Exapharma » concernant la modification de la réglementation de la collecte du plasma pour les « Canadian Plasma Resources » à deux fois par semaine. Toutes les consultations entre Santé Canada et la Société canadienne du sang ou Héma-Québec au sujet de la modification réglementaire visant à permettre à « Canadian Plasma Resources » de recueillir du plasma deux fois par semaine.

Organisation: Santé Canada

221 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000752

Rapport de conformité de Santé Canada remis à CannTrust.

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000829

Étiquettes de produits approuvés et listes d’ingrédients pour les produits, dont chacune a reçu une autorisation de mise en marché temporaire (AMT) le 12 juin 2019 : Boisson énergisante à la vanille et cerise noire « Bang » (AMT 2018-030109); boisson énergisante à la framboise bleue « Bang » (AMT 2018-030110) et Boisson énergisante à la limonade à la cerise « Bang » (AMT 2018-030111).

Organisation: Santé Canada

42 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000845

Les documents utilisés à l’appui de l’approbation de l’injection de calcitonine (saumon) (numéro d’identification du médicament [DIN] 02383233) délivrée à « Agila Specialties Private Limited » (et par la suite transférée à « Mylan Pharmaceuticals ULC» en 2014).

Organisation: Santé Canada

12 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000928

Nombre total de licences et nombre total de grammes autorisés pour les licences individuelles de production de cannabis médical personnel (RACFM) délivrées par Santé Canada. Dans chacune des collectivités pour chacune des années : 2017, 2018, 2019.

Organisation: Santé Canada

1 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000521

Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 19-106665-371.

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-000964

Tout accord de contribution, initial ou complémentaire, entre Santé Canada et l’Institut pour la sécurité des médicaments aux patients (ISMP) relatif au financement de Santé Canada et aux responsabilités de l’ISMP liées au Système canadien de déclaration et de prévention des incidents liés aux médicaments (SCDPIM) entre le 1er janvier 2003 et le 30 août 2019.

Organisation: Santé Canada

238 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-001020

Les modules 1 et 2 contenus dans la Présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) qui est à l’étude avec Santé Canada à compter du 27 septembre 2019 pour un produit d’entrée subséquente contenant la cladribine comme ingrédient médicinal.

Organisation: Santé Canada

2 page(s)
janvier 2020

Req # A-2019-001021

Le nom du promoteur et la date de présentation de la Présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) qui est à l’étude avec Santé Canada à compter du 27 septembre 2019 pour un produit d’entrée subséquent contenant la cladribine comme ingrédient médicinal.

Organisation: Santé Canada

2 page(s)
janvier 2020
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