Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Recherche actuelle

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 381 dossier(s)

Req # A-2023-000313

Les indications autorisées pour l’utilisation du produit Axium Embolization Coils de MicroTheurapeutic présentes sur la licence d’instrument médical 63475 que Santé Canada a au dossier.

Organisation: Santé Canada

160 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000365

Toutes les dates de dépôt de l'avis d'allégation (AA) sont indiquées aux alinéas 5(2.1)c)(ii), (iii) et (iv) du Règlement sur les médicaments brevetés (avis de conformité), ainsi que la date à laquelle la première personne a répondu à l’AA pour les médicaments suivants, entre les sociétés spécifiées. AstraZeneca par rapport à Mylan pour VIMOVO; Merck Sharp & Dohme par rapport à Pharmascience pour JANUVIA; Teva par rapport à Pharmascience pour COPAXONE; Bristol-Myers Squibb par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour SUSTIVA; Pfizer par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour CELEBREX; Valeant par rapport à Generic Partners pour GLUMETZA; Janssen par rapport à Apotex pour OPSUMIT; Janssen par rapport à Sandoz pour OPSUMIT; Alcon par rapport à Cobalt Pharmaceuticals pour PATANOL; Apotex par rapport à Shire pour VYVANSE; Eli Lilly par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour CIALIS; Eli Lilly par rapport à Apotex pour CIALIS; Hoffman-La Roche par rapport à Apotex pour VALCYTE; Les Laboratoires Servier par rapport à Apotex pour VIACORAM; Eli Lilly par rapport à Teva pour ALIMTA; Janssen par rapport à Celltrion Healthcare pour REMICADE; Bayer par rapport à Apotex pour YAZ; Bayer par rapport à Cobalt Pharmaceuticals pour YAZ; Astrazeneca par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour ARIMIDEX; Novartis Pharmaceuticals par rapport à Cobalt Pharmaceuticals Company pour ACLASTA; Teva par rapport à Janssen pour VELCADE; Laboratoires Servier par rapport à Apotex pour DIAMICRON MR; VIIV Healthcare par rapport à Teva pour KIVEXA; Gilead Sciences par rapport à Apotex pour TRUVADA; Sunovion Pharmaceuticals par rapport à Taro Pharmaceuticals pour LATUDA; Allergan par rapport à Sandoz pour COMBIGAN; Novartis Pharmaceuticals par rapport à Teva pour ZOMETA CONCENTRATE; Bayer par rapport à Sandoz pour ADEMPAS; Bayer par rapport à Dr. Reddy‘s Laboratories pour Xarelto; Biomarin Pharmaceutical par rapport à Dr. Reddy’s Laboratories pour KUVAN; Pfizer par rapport à Apotex pour CELEBREX; Bristol-Myers Squibb par rapport à Pharmascience pour ELIQUIS; Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences par rapport à Teva pour ATRIPLA; Purdue Pharma par rapport à Collegium Pharmaceuticals pour OXYNEO; Genentech par rapport à Amgen pour HERCEPTIN; Hoffmann-La Roche par rapport à Sandoz pour ESBRIET; Alcon par rapport à Apotex pour TRAVATAN Z; Janssen par rapport à Apotex pour INVEGA SUSTENNA; Janssen par rapport à Teva pour INVEGA SUSTENNA; Bristol-myers Squibb par rapport à Teva pour REYATAZ; Novo Nordisk par rapport à Teva pour VICTOZA; Bristol-Myers Squibb par rapport à Apotex pour SPRYCEL; Eli Lilly par rapport à NuPharm pour ZYPREXA; Valeant par rapport à Cobalt Pharmaceuticals pour TIAZAC XC; Eli Lilly par rapport à Apotex pour ADCIRCA; Shire par rapport à Cobalt Pharmaceuticals Company pour ADDERALL XR; AstraZeneca par rapport à Teva pour SEROQUEL XR; Eli Lilly par rapport à Hospira Healthcare Corporation pour ALIMTA; Alcon par rapport à Apotex pour Pataday; Valeant par rapport à Apotex pour GLUMETZA; Novartis Pharmaceuticals par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour EXELON; Bristol-Myers Squibb par rapport à Sandoz pour ELIQUIS; Bristol-Myers Squibb par rapport à Apotex pour ELIQUIS; AstraZeneca par rapport à Sandoz pour ONGLYZA; AstraZeneca par rapport à Sandoz pour KOMBOGLYZE; Takeda par rapport à Mylan pour TECTA; Janssen par rapport à Actavis Pharma pour CONCERTA; Pfizer par rapport à Apotex pour PRISTIQ; Janssen par rapport à Apotex pour ZYTIGA; Janssen par rapport à Apotex pour ZYTIGA; Janssen par rapport à Dr Reddys Laboratories pour ZYTIGA; Bristol-Myers Squibb par rapport à Dr. Reddys Laboratories pour Zytiga; Janssen par rapport à Pharmascience pour ZYTIGA; Eli Lilly par rapport à Mylan pour CIALIS; Allergan par rapport à Apotex pour ZYMAR; Janssen par rapport à Apotex pour PREZISTA; Allergan par rapport à Apotex pour ACTONEL DR.

Organisation: Santé Canada

214 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000384

Ébauches et version finale du rapport sur l’analyse comparative fondée sur le sexe et le genre Plus (ACSG+) pour les instruments médicaux présentées au directeur général de la Direction des instruments médicaux (DIM) par le Comité consultatif scientifique sur les produits de santé pour les femmes.

Organisation: Santé Canada

395 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000441

La lettre d’accompagnement initiale indiquant la marque nominative du médicament de référence et la forme posologique du médicament générique dans la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude » en date du 2023-06-23 pour l’ingrédient médicinal mésalazine. La lettre d’acceptation préalable de Santé Canada au fabricant du médicament générique confirmant la fin de l’examen préalable de la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) pour mésalazine qui figure dans la liste des « présentations de drogue générique à l’étude » de Santé Canada, datée du 2023-06-23. La (les) force(s) et la forme posologique de tous les médicaments génériques se trouvant dans la liste de Santé Canada intitulée « Présentations de médicaments génériques à l’étude », en date du 2023-06-23 pour l’ingrédient médicinal mésalazine. Les conditions et le produit de référence utilisés pour l’étude de bioéquivalence de tous les médicaments génériques se trouvant dans la liste de Santé Canada intitulée « Présentations de médicaments génériques à l’étude », en date du 2023-06-23 pour l’ingrédient médicinal mésalazine.

Organisation: Santé Canada

115 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000442

La lettre d’accompagnement initiale indiquant le nom de marque du médicament de référence et la forme posologique du médicament générique dans la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude » en date du 2023-06-23 pour l’ingrédient médicinal amphotéricine B. La lettre d’acceptation de l’examen préalable de Santé Canada au fabricant de médicaments génériques confirmant l’achèvement de l’examen préalable de la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) pour l’amphotéricine B qui figure dans la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude » en date du 2023-06-23. La (les) concentration(s) et la forme posologique de tout médicament générique figurant sur la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude » datée du 2023-06-23 pour l’ingrédient médicinal amphotéricine B. Les conditions et le produit de référence utilisés pour l’étude de bioéquivalence de tous les médicaments génériques figurant sur la liste de Santé Canada intitulée « présentations de drogues génériques à l’étude » datée du 2023-06-23 pour l’ingrédient médicinal amphotéricine B.

Organisation: Santé Canada

91 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000507

Obtenir tous les documents non confidentiels pour la demande de licence d’instrument médical suivante approuvée par Santé Canada en 2016 : Numéro de licence : 97381; Type : Système; Classe d’appareil : 2; Date de première délivrance de la licence d’instrument : 2016-07-27; Nom de la licence : LUCAS 3 CHEST COMPRESSION SYSTEM.

Organisation: Santé Canada

66 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000537

Toute la correspondance entre Santé Canada et l’Ordre des médecins et chirurgiens de l’Ontario, ainsi que Santé Canada (SC) et l’Ordre des pharmaciens de l’Ontario (OPO) concernant l’utilisation de l’Ivermectine pour le traitement de la COVID-19. Période allant du 1er janvier 2020 au 31 mai 2023. Tous les courriels intitulés en février 2022 entre Anne Anton Kumar « Agent régional de conformité et d’application de la loi » et l’Ordre des pharmaciens de l’Ontario, et tous les courriels provenant d’un agent de la Police provinciale de l’Ontario (PPO) à l’OPO concernant une fraude potentielle.

Organisation: Santé Canada

4 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000570

En ce qui concerne la présentation de drogue nouvelle pour ABSORICA LD, des parties de la présentation de drogue nouvelle qui se rapportent à la propriété, à l’entente ou aux droits contractuels de Sun Pharmaceuticals Industries Limited sur les données de l’étude de phase III mentionnée à la section 14.1 « Essais cliniques par indication ».

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000698

Ordres de travail, avis, violations ou infractions en suspens de Techstar Real Estate Holdings Inc. à l'égard du propriétaire, de l'affilié et des biens sous le contrôle ou l'autorité de Santé Canada.

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000713

Une copie de tous les renseignements communiqués dans le cadre de la demande d'accès à l'information (AI) numéro A-2016-00717, présentée par votre bureau vers le 1er octobre 2016.

Organisation: Santé Canada

4 page(s)
septembre 2023
Date de modification :