À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
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Trouvé 392 dossier(s)
Req # A-2022-001426
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « PNEUMOVAX 23 ». Numéros d'identification : E2B_02576470, E2B_02616916, E2B_02956926, E2B_02962221, E2B_02986936, E2B_02987210, E2B_02733216, E2B_02989446, E2B_02341451.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001445
Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_05792642.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001451
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 22-075406-962.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001453
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 22-111972-42.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001460
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 000987016, 000987017, 000987019, 000987020, E2B_05094781, E2B_05100054, E2B_05100069, E2B_05272772, 000987022, 000987025.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001463
Déclaration d'effet indésirable (DEI) pour « DOXYLAMINE SUCCINATE / PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE ». Numéro d'identification : E2B_05933342.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001467
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_05933105, 001016349, E2B_05917203, E2B_05925115, 001016201, E2B_05886658, E2B_05884649, 001016116, E2B_05949583, E2B_05955018.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001468
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001017761, E2B_05934321, E2B_05923043, E2B_05916486, 001016253, E2B_05880850, E2B_05959630, E2B_05897976, 001017946 E2B_05881222.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001473
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « PATIROMER ». Numéros d'identification : E2B_05928753, E2B_05929411, E2B_05937963. DEIs pour « SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE ». Numéros d'identification : E2B_05897175, E2B_06025390. DEI pour « REXULTI ». Numéro d'identification : E2B_05885061. DEI pour « REXULTI AND ARIPIPRAZOLE ». Numéro d'identification : E2B_05889613. DEIs pour « ABILIFY ». Numéros d'identification : 001015815, E2B_05901585.Organisation: Santé Canada
mai 2023
Req # A-2022-001474
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « ABILIFY MAINTENA ». Report numbers: 001016212, E2B_05937468, E2B_05969422. DEIs pour « ABILIFY MAINTENA AND ARIPIPRAZOLE ». Report numbers: E2B_05883463, E2B_05905647. DEIs pour « ABILIFY AND ARIPIPRAZOLE ». Report numbers: E2B_05891329, E2B_05970491. DEIs pour « ARIPIPRAZOLE ». Report numbers: 001015905, E2B_05969558.Organisation: Santé Canada
mai 2023