Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Trouvé 177 dossier(s)

Req # A-2022-001369

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_05880482.

Organisation: Santé Canada

16 page(s)
février 2023

Req # A-2022-001372

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : (ADR): 001017052.

Organisation: Santé Canada

4 page(s)
février 2023

Req # A-2018-000066

Tous les dossiers envoyés, reçus ou transférés par la Mobilisation des intervenants, Direction générale de la légalisation et de la réglementation du cannabis, Santé Canada, du 12 mars 2018 au 11 avril 2018 inclusivement.

Organisation: Santé Canada

2987 page(s)
février 2023

Req # A-2018-000318

Les présentations de drogue nouvelle déposées par Samsung Bioepis Co. Ltd. pour son produit adalimumab appelé HADLIMA. Les numéros de PDN sont 203250 et 203292. Nous croyons comprendre que toutes les demandes lancées par Abbvie Corporation et Abbvie Biotechnology Ltd. interdisant au ministre de la Santé d'émettre des avis de conformité à Bioepis pour ces présentations de drogue nouvelle ont été abandonnées. Module 1, à l'exception des parties suivantes : 1.2.3, 1.2.4.2, 1.2.5, 1.2.8, 1.3, 1.6, 1.7.

Organisation: Santé Canada

700 page(s)
février 2023

Req # A-2018-001450

Tous les documents concernant PACR2005-08-Projet d'acceptabilité d'homologation continue - Réévaluation de la strychnine pour la période allant de 1992 à 2005.

Organisation: Santé Canada

285 page(s)
février 2023

Req # A-2019-000972

Tous les documents relatifs à la réglementation, à la commercialisation, à la vente et aux effets sur la santé des cigarettes électroniques et des produits de vapotage à base de nicotine au Canada en 2019, se rapportant à la maladie pulmonaire nouvellement découverte liée au vapotage ou soupçonnée d'être liée au vapotage aux États-Unis d'Amérique et au Canada.

Organisation: Santé Canada

215 page(s)
février 2023

Req # A-2020-000061

Toute information relative aux allégations de risque faible à moyen quant à la fonction immunitaire du produit Vitamine D de Jamieson portant le numéro de produit naturel (NPN) 80041741.

Organisation: Santé Canada

106 page(s)
février 2023

Req # A-2020-000196

Fournir la ou les formes pharmaceutiques et le ou les dosages de la cyclosporine dans chaque présentation abrégée de drogue nouvelle que Santé Canada a reçue pour la cyclosporine et qui n'a pas été approuvée.

Organisation: Santé Canada

113 page(s)
février 2023

Req # A-2020-000400

Les versions préliminaires les plus récentes des notes de service, notes d'information, rapports ou autres documents concernant les données, les recommandations et(ou) les mesures politiques portant sur la transmission asymptomatique de la COVID-19. Tous les documents créés/datés du 1er février 2020 ou d'une date ultérieure.

Organisation: Santé Canada

38 page(s)
février 2023

Req # A-2020-001931

Une fois les instruments approuvés, tous les documents électroniques sur les raisons pour lesquelles les produits en cause ne sont plus autorisés à la vente au Canada, les éventuels rappels/arrêts de vente, les rapports et toute révision apportée aux produits.

Organisation: Santé Canada

226 page(s)
février 2023
Date de modification :