À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
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Genre de rapport
Organisation
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Trouvé 9 dossier(s)
Req # A-2020-000015
Des renseignements sur la question de savoir si la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) pour le liraglutide a été acceptée en août 2017 et si elle a été acceptée en vue de son examen portant sur la conservation de la propriété intellectuelle tel que décrit à l’article 6.2 du Règlement sur les médicaments brevetés (avis de conformité) de Santé Canada.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000089
Produits opioïdes perdus ou volés déclarés à Santé Canada du 1er janvier 2010 au 31 décembre 2019 contenant l’une de ces molécules : buprénorphanol, butorphanol, codéine, fentanyl, hydrocodone, hydromorphone, mépéridine, méthadone, morphine, norméthadone, opium, oxycodone, oxymorphone, pentazocine, tapentadol et tramadol.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2019-001225
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02474320.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000168
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « botulinum toxin A ». Numéro d'identification : E2B_02932672.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000175
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « botulinum toxin A ». Numéro d'identification : E2B_02985683.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000248
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour Bisulfate de clopidogrel. Numéro d'identification : 729743.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000336
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SARILUMAB ». Numéro d'identification : E2B_02917832.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000393
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « PETHIDINE HYDROCHLORIDE ». Numéros d'identification : E2B_02732599, E2B_02732569.Organisation: Santé Canada
août 2020
Req # A-2020-000544
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SODIUM AUROTHIOMALATE ». Numéros d'identification : E2B_02888778, E2B_02923312, E2B_02952203.Organisation: Santé Canada
août 2020