À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
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Trouvé 437 dossier(s)
Req # A-2021-001139
Déclaration d'effet indésirable (DEI) pour « FLUDARABINE PHOSPHATE ». Numéro d'identification : E2B_03522367.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2021-002058
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_03833163, E2B_03711903, E2B_04785284, E2B_04793915.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-000146
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 21-111407-100.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-000220
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 20-111887-294.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-000339
Déclaration d'effet indésirable (DEI) pour « ZOLEDRONIC ACID ». Numéro d'identification : 950981. DEI pour « CLONAZEPAM-R ». Numéro d'identification : 966705.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-000745
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 22-108290-961.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-001099
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 22-108621-44, Considérations sur le registre des implants mammaires - Mise à jour.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-001215
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 22-109352-502.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-001251
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « DEXILANT ». Numéros d'identification : 001021090, E2B_05841716, E2B_05864940, E2B_05850390. DEIs pour « ENTYVIO ». Numéros d'identification : 001017634, E2B_05863270. DEIs pour « ONDANSETRON ». Numéros d'identification : E2B_05864888, E2B_05825021, E2B_05815566. DEI pour « CUVITRU ». Numéro d'identification : 001014612.Organisation: Santé Canada
juillet 2023
Req # A-2022-001411
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_05843007, E2B_05858955, E2B_05901643, E2B_05912131, E2B_05932958, E2B_05958604.Organisation: Santé Canada
juillet 2023