À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information. Pour plus d’informations, veuillez consulter la page Web « Au sujet des demandes d’accès à l’information ».
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
Trouvé 5160 dossier(s)
Req # A-2021-001699
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « TYLENOL ». Numéros d'identification : 000920536, 000920813, 000924667, 000926902, 000927725, 000929015, 000929260, 000933192, 000930583, 000943759. DEIs pour « REACTINE ». Numéros d'identification : 000929039, 000929422, 000938044. DEI pour « NICORETTE ». Numéro d'identification : 000926084. DEI pour « BENADRYL ». Numéro d'identification : 000948482. DEIs pour « ROGAINE ». Numéros d'identification : 000947666, 000947939.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2021-001701
Déclaration d'effet indésirable (DEI) pour Furosémide. Numéro d'identification : E2B_04217039.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2021-001705
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 944183, 948200, 947996, 948415, 945490, 945585, 945681, 945833, 946033, 946036.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2021-001712
Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 21-119878-499.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2021-001736
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « TUBERCULIN TEST ». Numéros d'identification : 000951279, 000946385, 000950097.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2021-001743
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 000967789, 000967793, 000967796.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2015-000243
Tous les documents contenus ou référencés dans tous les fichiers maîtres de la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) auxquels Cambrian Solutions fait référence en ce qui concerne la membrane de coquille d'œuf de poulet, ou les membranes de coquille d'œuf de poulet partiellement hydrolysées, y compris le MF 40396-MF003.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2016-000167
Les rapports et examens d'évaluation clinique et de qualité de Santé Canada, de 1983 à 1996 inclusivement, pour le produit suivant : LUPRON DEPOT (acétate de leuprolide) de TAP Pharmaceuticals Inc. et toutes ses subventions et sociétés affiliées.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2016-000241
Tous les documents entre Santé Canada et le promoteur concernant les sections 2.3, 2.5 et 2.7 des présentations abrégées de drogue nouvelle (PADN) et des avis de conformité pour SANDOZ TACROLIMUS.Organisation: Santé Canada
janvier 2022
Req # A-2020-000771
Le formulaire de demande d'homologation d'un instrument médical qui a donné lieu à une première délivrance d'homologation pour un dispositif médical pour la GASTROPLASTIE PAR ANNEAU GASTRIQUE MODULABLE (LAGB) (nº de permis 12197); la date de la première délivrance étant le 20 septembre 1999.Organisation: Santé Canada
janvier 2022