Les licences d’établissement de produits pharmaceutiques et la COVID-19

Les licences d’établissement de produits pharmaceutiques et la COVID-19 Tous les établissements pharmaceutiques canadiens doivent posséder une licence d’établissement de produits pharmaceutiques pour fabriquer, emballer, étiqueter, distribuer, importer ou vendre en gros un médicament ou en faire l’essai, conformément à la Partie C, Division 1A, du Règlement sur les aliments et drogues. 2020-08-28 Santé Canada open-ouvert@tbs-sct.gc.ca Santé et sécuritéPandémie de COVID-19licences d’établissement de produits pharmaceutiquesPartie CDivision 1A du Règlement sur les aliments et drogues Les licences d’établissement de produits pharmaceutiques et la COVID-19HTML https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/drug-establishment-licences.html Les licences d’établissement de produits pharmaceutiques et la COVID-19HTML https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/conformite-application-loi/licences-etablissement/drogues-licences-etablissement.html

Tous les établissements pharmaceutiques canadiens doivent posséder une licence d’établissement de produits pharmaceutiques pour fabriquer, emballer, étiqueter, distribuer, importer ou vendre en gros un médicament ou en faire l’essai, conformément à la Partie C, Division 1A, du Règlement sur les aliments et drogues.

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