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Avis concernant la qualité de l'eau potable à court et long termes en vigueur dans les communautés des Premières nations, dans des réserves au Canada. Les avis concernant la qualité de l'eau potable sont émis à titre de mesure préventive pour protéger la santé publique de l'eau potable qui...

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Le Fichier canadien sur les éléments nutritifs (FCÉN) est la base de données de référence sur la composition des aliments qui nous informe de la quantité des éléments nutritifs dans les aliments couramment consommés au Canada.

Depuis l'accident nucléaire de Fukushima-Daiichi, le Bureau de la radioprotection (BRP) de Santé Canada a effectué plusieurs analyses du contenu radioactif dans les échantillons de poissons de la côte Ouest du Canada. Le BRP publiera les résultats de ces évaluations dans trois différents...

La Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) saisit les données sur les produits à usages humains et vétérinaires et sur les désinfectants dont l'utilisation est approuvée par Santé Canada. Pour faciliter l’utilisation des données sur les produits pharmaceutiques plusieurs fichiers...

La Base de données des produits de santé naturels homologués contient des renseignements sur les produits de santé naturels ayant reçu une licence de mise en marché de Santé Canada. Ce fichier de données contient des renseignements sur les produits PSN. Les produits homologués ont été examinés...

L'extrait des données est une série de fichiers ASCII compressés des données complètes contenues dans la Base de données en ligne des effets indésirables de Canada Vigilance. Il est destiné aux utilisateurs qui sont familiarisés avec les structures de bases de données et capables de créer leurs...

Un Avis de conformité (AC) est émis au fabricant si la présentation de drogue nouvelle est jugée conforme au Règlement sur les aliments et drogues après un examen complet. La base de données est mise à jour tous les soirs et elle comprend des renseignements sur les AC concernant les médicaments...

MDALL contient de l'information spécifique sur les produits pour tous les instruments médicaux qui sont actuellement homologués pour la vente au Canada, ou qui ont été homologués dans le passé.

Les documents sur les sommaires des motifs de décision (SMD) expliquent pourquoi Santé Canada a autorisé la vente de certains médicaments et instruments médicaux au Canada. Les sommaires des décisions réglementaires (SDR) expliquent les décisions relatives à certains produits de santé pour...

La base de données sur les essais cliniques, donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. Gérée par Santé Canada, la base de données constitue une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec...