DGPSA - Rapports sommaires (SMD/SDR/REI) base de données API

DGPSA - Rapports sommaires (SMD/SDR/REI) base de données API Les documents sur les sommaires des motifs de décision (SMD) expliquent pourquoi Santé Canada a autorisé la vente de certains médicaments et instruments médicaux au Canada. Les sommaires des décisions réglementaires (SDR) expliquent les décisions relatives à certains produits de santé pour lesquels une autorisation de mise en marché est demandée, ce qui comprend les instruments médicaux et les médicaments d’ordonnance. Lorsqu’un problème d’innocuité potentiel est décelé pour un médicament ou un produit de santé, il s’ensuit un résumé de l’examen de l’innocuité. 2018-04-26 Santé Canada open-ouvert@tbs-sct.gc.ca Santé et sécuritéSMDSDRREI Sommaire des motifs de décisionJSON https://health-products.canada.ca/api/summary-report/api/basisdecision/?lang=en&type=json Sommaire des motifs de décisionJSON https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/basisdecision/?lang=fr&type=json Sommaire des motifs de décisionXML https://health-products.canada.ca/api/summary-report/api/basisdecision/?lang=en&type=xml Sommaire des motifs de décisionXML https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/basisdecision/?lang=fr&type=xml Sommaire des décisions réglementairesJSON https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/regulatorydecision/?lang=en&type=json Sommaire des décisions réglementairesJSON https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/regulatorydecision/?lang=fr&type=json Sommaire des décisions réglementairesXML https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/regulatorydecision/?lang=en&type=xml Sommaire des décisions réglementairesXML https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/regulatorydecision/?lang=fr&type=xml Résumé de l'examen de l'innocuitéJSON https://health-products.canada.ca/api/summary-report/api/safetyreview/?lang=en&type=json Résumé de l'examen de l'innocuitéJSON https://health-products.canada.ca/api/summary-report/api/safetyreview/?lang=fr&type=json Résumé de l'examen de l'innocuitéXML https://health-products.canada.ca/api/summary-report/api/safetyreview/?lang=en&type=xml Résumé de l'examen de l'innocuitéXML https://produits-sante.canada.ca/api/rapports-sommaires/api/safetyreview/?lang=fr&type=xml Guide API - Rapports sommairesHTML https://health-products.canada.ca/api/documentation/summary-report-documentation-en.html Guide API - Rapports sommairesHTML https://health-products.canada.ca/api/documentation/summary-report-documentation-fr.html

Les documents sur les sommaires des motifs de décision (SMD) expliquent pourquoi Santé Canada a autorisé la vente de certains médicaments et instruments médicaux au Canada.

Les sommaires des décisions réglementaires (SDR) expliquent les décisions relatives à certains produits de santé pour lesquels une autorisation de mise en marché est demandée, ce qui comprend les instruments médicaux et les médicaments d’ordonnance.

Lorsqu’un problème d’innocuité potentiel est décelé pour un médicament ou un produit de santé, il s’ensuit un résumé de l’examen de l’innocuité.

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