Surveillance après la mise en marché des médicaments et instruments médicaux

Surveillance après la mise en marché des médicaments et instruments médicaux Santé Canada recueille et évalue les déclarations au sujet des effets indésirables soupçonnés des produits dont la mise en marché au Canada a été approuvée. Les effets indésirables désignent les effets nocifs pouvant être provoqués par un produit de santé. 2022-04-28 Santé Canada open-ouvert@tbs-sct.gc.ca Santé et sécuritéeffets indésirableseffets indésirables suspectésmédicament et dispositif médicalsurveillance post-commercialisation Surveillance après la mise en marché des médicaments et instruments médicauxHTML https://www.canada.ca/en/services/health/drug-health-products/drug-medical-device-highlights-2017/post-market-surveillance.html Surveillance après la mise en marché des médicaments et instruments médicauxHTML https://www.canada.ca/fr/services/sante/medicaments-et-produits-sante/faits-saillants-2017-medicaments-dispositifs-medicaux/programme-surveillance-apres-mise-marche.html

Santé Canada recueille et évalue les déclarations au sujet des effets indésirables soupçonnés des produits dont la mise en marché au Canada a été approuvée. Les effets indésirables désignent les effets nocifs pouvant être provoqués par un produit de santé.

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