Avis : Publication des ébauches révisées des lignes directrices sur les Changements survenus après l’avis de conformité (AC) – Document sur la qualité, aux fins d’une consultation des intervenants

Avis : Publication des ébauches révisées des lignes directrices sur les Changements survenus après l’avis de conformité (AC) – Document sur la qualité, aux fins d’une consultation des intervenants Santé Canada a le plaisir d'annoncer la publication de cinq ébauches de lignes directrices révisées connexes portant sur les Changements à la qualité survenus après l'avis de conformité (AC) pour les médicaments pharmaceutiques, biologiques et radiopharmaceutique à usage humain, aux fins de la consultation des intervenants. 2021-12-29 Santé Canada open-ouvert@tbs-sct.gc.ca Santé et sécuritéprojet de directives réviséespost-avis de conformitéchangements pour les produits pharmaceutiqueschangements pour les produits biologiqueschangements pour les produits radiopharmaceutiquesmédicaments à usage humainpour consultation des parties prenantes Avis : Publication des ébauches révisées des lignes directrices sur les Changements survenus après l’avis de conformité (AC) – Document sur la qualité, aux fins d’une consultation des intervenantsHTML https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/announcements/notice-release-draft-revised-guidance-documents-post-notice-compliance-changes-quality.html Avis : Publication des ébauches révisées des lignes directrices sur les Changements survenus après l’avis de conformité (AC) – Document sur la qualité, aux fins d’une consultation des intervenantsHTML https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/annonces/avis-publication-ebauches-revisees-lignes-directrices-changements-survenus-apres-avis-conformite-document-qualite.html

Santé Canada a le plaisir d'annoncer la publication de cinq ébauches de lignes directrices révisées connexes portant sur les Changements à la qualité survenus après l'avis de conformité (AC) pour les médicaments pharmaceutiques, biologiques et radiopharmaceutique à usage humain, aux fins de la consultation des intervenants.

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